Enfermedades crónicas en las redes sociales: ¿Ayudan o perjudican?
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Preguntas clave
- ¿Cómo pueden ayudarnos las redes sociales a encontrar información sanitaria y compartir nuestras historias?
- ¿Cómo puede utilizarse la difusión de nuestra historia en las redes sociales para la promoción?
- ¿Cuándo las redes sociales dejan de ser útiles y rozan lo perjudicial?
- ¿Cuáles son algunos consejos para distinguir la información veraz de la útil en las redes sociales?
- ¿Cuáles son los pros y los contras de unirse a un grupo de apoyo en línea para la migraña u otras enfermedades crónicas?
- ¿Cómo podemos hacer frente a nuestras expectativas sobre nosotros mismos y evitar la comparación basada en lo que vemos en las redes sociales?
- ¿Afectan las redes sociales a todos por igual?
- ¿Cómo evitamos interiorizar las experiencias de otras personas, especialmente con los tratamientos médicos?
- ¿Cómo sabemos si nosotros o un ser querido pasamos demasiado tiempo en las redes sociales? ¿Qué podemos hacer al respecto?
- Cuando necesitamos alejarnos de las redes sociales, ¿cómo gestionamos el sentimiento de culpa por perdernos las actualizaciones de las personas con las que nos comunicamos en línea?
Notas de la entrevista
Más información sobre la Dra. Cynthia E. Armand y su trabajo aquí:
- Guía de ayuda: Redes sociales y salud mental
- Fundación Americana de la Migraña
- Millas para la migraña
- Sitio web de #MigraineChat; moderado por @beth_morton
- Instagram: @cynplifiedmd
- Twitter: @cynarmandmd
- Página web: cynthiaarmand.com
- SIFT (Los cuatro movimientos)
No se mencionan tratamientos
Nota: El objetivo de la Cumbre Mundial de la Migraña es ofrecerle una variedad de perspectivas y conocimientos especializados, sin prejuicios ni juicios de valor. Las teorías alternativas presentadas en este vídeo no han sido revisadas médicamente. Las opiniones expresadas en esta entrevista no representan necesariamente los puntos de vista de la Cumbre Mundial de la Migraña. Por favor, consulte siempre a su profesional sanitario e investigue por su cuenta antes de hacer cambios en su plan de tratamiento.
Dra. Cynthia Armand
Neurólogo y especialista en cefaleas
Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Headache Center
La Dra. Armand es profesora adjunta de neurología en el Centro Médico Montefiore, el hospital universitario de la Facultad de Medicina Albert Einstein. También es directora de becas del Centro de Cefaleas Montefiore. Es copresidenta del Grupo de Trabajo sobre Diversidad, Igualdad e Inclusión de la Sociedad Americana de Cefaleas (AHS) y vicepresidenta de la Sociedad de Neurocientíficos Haitianos. Es la actual editora web de JAMA Neurology y la presentadora del podcast JAMA Neurology Author Interviews. La Dra. Armand fue nombrada Líder Emergente en Medicina del Dolor de Cabeza por la AHS en 2018. También es una graduada reciente del Programa de Liderazgo de Diversidad 2020 de la Academia Estadounidense de Neurología. La Dra. Armand es una ávida amante de la neurología y las noticias de salud con un gran interés en la educación del paciente, así como en los medios sociales como un valioso medio de empoderamiento y conocimiento del paciente.
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Headache on the Hill (HOH) es un acto anual de defensa de los derechos en Washington DC organizado por la Alliance for Headache Disorders Advocacy (AHDA). El 14º evento anual HOH está previsto para: 22 y 23 de marzo de 2021.
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