Desigualdades raciales en el tratamiento de la migraña
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Preguntas clave
- ¿En qué se diferencia la experiencia de las personas de color a la hora de buscar asistencia sanitaria?
- ¿Cuáles son algunos de los factores históricos o sistémicos que contribuyen a que las personas de color no reciban una atención sanitaria óptima?
- Además de la raza, ¿qué otros factores pueden influir en que un paciente no reciba una atención sanitaria adecuada?
- ¿Cuáles son los factores culturales que influyen en cómo hablamos del dolor y en si buscamos ayuda profesional?
- ¿Qué importancia tiene la etnia de los médicos en la atención que reciben las personas de color?
- ¿Es la migraña igual de frecuente en todas las razas?
- ¿Por qué las personas de color suelen estar infrarrepresentadas en los ensayos clínicos?
- ¿Cómo podemos mejorar la atención a la migraña para las personas de color?
- ¿Qué papel desempeñan los profesionales sanitarios en la lucha contra las desigualdades raciales?
Notas de la entrevista
Sheila L. Thorne
Presidente y Consejero Delegado
Multicultural Healthcare Marketing Group
Sheila Thorne es especialista en educación intercultural con experiencia específica en diversas culturas globales. Durante más de dos décadas, ha trabajado con profesionales de la salud en Norteamérica, Latinoamérica y Europa Occidental. Asesora a las 50 principales empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de dispositivos médicos, así como a 20 sistemas hospitalarios estadounidenses, en la investigación clínica y la comercialización de medicamentos con receta y productos sanitarios de consumo para personas de color. También es profesora clínica asociada en la Facultad de Bienestar Social de la Universidad Stony Brook; profesora adjunta en el programa de asistentes médicos de la Facultad de Medicina de la Universidad Quinnipiac; conferenciante anual invitada sobre relaciones con los medios de comunicación étnicos en el Departamento de Medios, Cultura y Comunicación de la Universidad de Nueva York; y conferenciante sobre competencia cultural en la atención sanitaria en la Facultad de Medicina Robert Wood Johnson de Rutgers.
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La American Migraine Foundation (AMF) es una organización sin ánimo de lucro dedicada al avance de la investigación y la concienciación en torno a la migraña, una enfermedad discapacitante que afecta a más de 37 millones de hombres, mujeres y niños en Estados Unidos. La AMF se fundó en 2010 para proporcionar acceso global a información y recursos a las personas con migraña, así como a sus familiares y amigos.
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Destacado defensor internacional de los pacientes de migraña y bloguero, la batalla de Carl contra la migraña crónica le inspiró para fundar la Cumbre Mundial de la Migraña, que copresenta y produce.
