Conozca a los entrevistadores

Paula K Dumas

Productor ejecutivo y copresentador

Paula convive a diario con el dolor crónico y se considera bendecida por escribir, producir y abogar por los demás. Después de que una tercera conmoción cerebral desencadenara una migraña crónica, luchó durante dos décadas para seguir trabajando en una carrera de marketing en Fortune 500 y criar a dos hijos. Hoy es presidenta de la Fundación Mundial para la Educación Sanitaria, ex directora general de MigraineAgain.com y redactora jefe de Everyday Health. Forma parte de la Junta de la Sociedad Internacional de Cefaleas GPAC y ha sido miembro de la Junta de la Fundación Americana de la Migraña, CHAMP y OM USA. Es autora de dos cursos en línea y de una novela de próxima publicación para inspirar y empoderar a las personas que sufren dolor.

Carl Cincinnato

Fundador, productor ejecutivo y copresentador

Carl dejó de subestimar su salud a una edad temprana debido a la migraña. Tiene migraña desde hace 30 años. Con el tiempo, la salud se ha vuelto central en su vida y su trabajo. Esto incluye trabajar con algunas de las mayores empresas de salud del mundo.

En la actualidad colabora con varias organizaciones benéficas, fundaciones y organizaciones, como Migraine & Headache Australia, la Brain Foundation, la Coalition of Headache and Migraine Patients y la Global Patient Advocacy Coalition. Es miembro de la Sociedad Internacional de Cefaleas y copresentador de la Cumbre Mundial de la Migraña. Carl es un público y apasionado defensor de los pacientes de migraña que ha hablado a nivel nacional e internacional sobre la migraña.

Elizabeth DeStefano

Director de Operaciones, Entrevistador

Elizabeth padece migraña desde la infancia. Tras décadas intentando comprender y tratar mejor la enfermedad, se lanzó a la defensa de la migraña y al trabajo editorial. Fuera del ámbito de la migraña, ha desempeñado funciones clínicas en el campo de la donación de órganos, la dirección de organizaciones sin ánimo de lucro y la educación profesional, tras haber trabajado en una empresa farmacéutica. Tiene un máster en Salud Pública (MPH) por la Universidad George Washington y es licenciada en Ciencias (B.S.) y Artes (B.A.) por la Universidad Washington & Lee.

Kellie Pokrifka

Jefe de equipo de medios sociales y entrevistador

Kellie Pokrifka ha vivido con migraña crónica intratable durante la última década tras sufrir una lesión cerebral traumática. Su trabajo de promoción incluye la gestión de contenidos para Migraine at Work y la World Health Education Foundation; la realización de entrevistas y la gestión de medios sociales para la Cumbre Mundial de la Migraña; y funciones de consejo asesor para la Brain Injury Association of America. Los principales objetivos de Kellie son la educación de los pacientes y permitir que quienes viven con enfermedades crónicas accedan fácilmente a información digerible sobre opciones de tratamiento y mecanismos de afrontamiento.

Amy Mowbray

Gestor de redes sociales y entrevistador

Amy es una apasionada defensora de la migraña que dirige el blog e Instagram The Migraine Life. Tras despertarse a principios de 2015 con un dolor de cabeza que nunca desapareció, se vio inmersa de lleno en la migraña crónica. Siempre ha creído en días mejores, no solo para sí misma, sino también para los demás, y ha trabajado sin descanso hacia este objetivo de recuperación. Su labor de defensa la ha llevado a hablar en varios podcasts, como Heads up for National Migraine Centre y 20/20 podcast. También ha aparecido en artículos de la revista Pharma Times y My Chronic Brain y escribe regularmente para Bezzy Migraine. Ha participado en la creación de la campaña #mightywithmigraine, que ha reunido a cientos de personas que viven con migraña para compartir sus historias de resiliencia y esperanza. Le apasiona no solo concienciar sobre la migraña y reducir el estigma que rodea a esta enfermedad incomprendida, sino también ayudar a quienes viven con migraña a sentirse menos solos. Ha sido voluntaria del equipo de medios sociales de MWS durante los últimos años y es responsable del contenido de vídeo que se puede ver en nuestros canales sociales.

Dean Barclay

Consultora de prestaciones, Migraña en el trabajo

Dean Barclay tiene una carrera profesional de más de 25 años en ventas y experiencia de gestión trabajando para grandes organizaciones multinacionales. De joven, Dean sufrió úlceras debilitantes que despertaron su pasión por la salud y el bienestar, y desarrolló una empatía por quienes padecían enfermedades crónicas.

Tras haber pasado una parte importante de su carrera profesional en el ámbito de las prestaciones para empleados. Dean se dio cuenta de que había muchos recursos que abordaban enfermedades metabólicas crónicas como la diabetes, la salud mental y otras, pero no había programas o servicios que abordaran la migraña en el lugar de trabajo. Como asesor de prestaciones de Migraine At Work, le apasiona ver cómo los lugares de trabajo aprenden a apoyar mejor a las personas que padecen migraña. A través de los programas y herramientas de Migraine At Work, ayuda a educar a la dirección y a recursos humanos para reducir el estigma de la migraña en el lugar de trabajo.  

Lisa Kotara Horwitz

Embajador de apoyo comunitario y entrevistador

Lisa Kotara Horwitz no es ajena a la migraña, ya que sufrió sus primeros ataques con sólo 8 años. Ha convivido con la migraña durante la mayor parte de su vida y, tras un periodo de gran debilidad, dedicó su energía a la educación sobre la migraña.

Lisa empezó a trabajar como voluntaria en la Cumbre Mundial de la Migraña para devolver algo a la comunidad que la ayudó a mejorar su calidad de vida. Además de ser defensora de la migraña, Lisa es copresentadora del programa de radio de Pete McMurray, que se emite en Chicago en WLS-890AM y en muchas otras ciudades del país. También es miembro del Coro de la Orquesta Sinfónica de Chicago, con el que interpreta varias obras al año. En su tiempo libre, le encanta leer, practicar yoga y pasar tiempo con su familia.

La misión actual de Lisa es eliminar el estigma de la migraña e informar a pacientes, familiares y compañeros de trabajo sobre esta enfermedad debilitante. Quiere que todo el mundo sepa que la migraña no es culpa tuya y que no estás solo.