¿Qué es la migraña hemipléjica familiar?
Descripción
La migraña hemipléjica familiar (MHF) es un tipo grave de migraña que puede estar causada por un único gen. Los síntomas pueden incluir vómitos, parálisis y pérdida de conciencia.
Transcripción
"Una de las áreas en las que nos hemos centrado en los últimos años es el diagnóstico de la migraña. Los tipos comunes de migraña son un poco más difíciles de diagnosticar porque aún no conocemos todos los genes, y parece que hay muchos genes. Pero hay algunos subtipos de migraña en los que tenemos genes únicos que desempeñan un papel realmente importante.
"Una de ellas es la migraña hemipléjica familiar (HFM), un subtipo de migraña con aura. Suele aparecer a una edad muy temprana, a menudo en la infancia o la adolescencia. Tiene un fuerte componente genético. Se hereda de forma dominante de una generación a otra, lo que significa que si usted la padece, cada uno de sus hijos tiene un 50% de probabilidades de padecerla. Y tiene síntomas muy graves. Tiene todo el dolor de cabeza normal de la migraña, migraña severa, náuseas, vómitos, pero también tiene parálisis, por lo general en un lado del cuerpo, a veces por períodos bastante prolongados de tiempo, y a veces incluso puede inducir la pérdida de conciencia e incluso coma en algunas personas.
"En realidad se trata de un tipo de migraña. Se parece a muchos otros trastornos. Presenta solapamiento sintomático con varios trastornos similares al ictus, con algunos otros trastornos del movimiento con esa parálisis e incluso con algunos trastornos de tipo tumoral - tumores cerebrales. Así que definir el diagnóstico es realmente importante porque descarta otras cosas, pero también ayuda al médico a definir cuál es el tratamiento adecuado."
Debate
La migraña hemipléjica familiar es un subtipo grave de migraña con aura que aparece a una edad temprana y puede provocar síntomas graves de vómitos, parálisis y pérdida de conciencia. Es fuertemente hereditaria y puede estar causada por una única mutación genética.
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Profesora Lyn Griffiths, PhD, BSc Hons
Director del Centro de Genómica y Salud Personalizada
Universidad Tecnológica de Queensland, Australia
La profesora Lyn Griffiths es la directora ejecutiva del Instituto de Salud e Innovación Biomédica, el mayor instituto de investigación interdisciplinar de la Universidad Tecnológica de Queensland. Es una activa y respetada genetista molecular con más de 28 años de experiencia en el estudio de trastornos genéticos complejos humanos, con conocimientos específicos en cartografía genética humana y análisis de expresión génica en migraña, enfermedades cardiovasculares y varios tipos de cáncer. El profesor Griffiths dirige el Centro de Investigación Genómica, en el que el principal foco de investigación es la identificación de genes implicados en trastornos humanos comunes y la traducción de esta investigación en nuevos diagnósticos y terapias.
Las investigaciones genéticas del profesor Griffiths han aparecido en más de 350 revistas internacionales revisadas por expertos y han dado lugar a avances en el diagnóstico de varios trastornos neurogenéticos, como la migraña familiar, la ataxia, la epilepsia y el ictus hereditario. Miembro de la Academia de las Artes y las Ciencias de Queensland, el profesor Griffiths también ha establecido varias colaboraciones internacionales importantes con el Instituto de Investigación Biomédica de Texas, la Universidad de Oxford, la Universidad de Viena, el Consejo Nacional de Investigación de Italia, el Consorcio ANZgene de EM y el Consorcio Internacional de Genética de la Migraña.
