Buenas prácticas de autocuidado para la migraña

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Preguntas clave
  • ¿Cuál es una de las primeras cosas que debe hacer una vez que le han diagnosticado la enfermedad?
  • ¿Cómo controla su enfermedad?
  • ¿Qué ha notado en la progresión de la migraña?
  • ¿Cómo afronta el dolor crónico?
  • ¿En qué trampas pueden caer los pacientes?
  • ¿Cómo puede empoderarse una persona con migraña?
  • ¿Cómo se puede gestionar el sentimiento de culpa que puede acompañar a la migraña?
  • ¿Cómo puso en marcha una organización de pacientes duradera?
  • ¿Por qué dio prioridad a la migraña frente a la defensa del cáncer?
  • ¿Qué consejo le daría a alguien que quiera ser defensor?
  • ¿Qué problemas de los pacientes con migraña sigue viendo hoy en día?
  • ¿Cómo ha encontrado la felicidad a pesar de una migraña incapacitante y frecuente?
  • ¿Cómo y por qué debemos ser más amables con nosotros mismos cuando luchamos contra la migraña?
  • ¿Cómo empezó la defensa de la migraña en Irlanda y Europa?
  • ¿Cómo pueden los pacientes recién diagnosticados de migraña encontrar apoyo y formarse?
Notas de la entrevista

Más información sobre Audrey Craven y su obra aquí:

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Audrey Craven

Presidente
Asociación de Migraña de Irlanda

Audrey Craven es la fundadora y presidenta de la Asociación de Migraña de Irlanda (MAI), y es una defensora de los pacientes de migraña reconocida internacionalmente. Fue Presidenta de la Alianza Europea de Cefaleas (EHA) y de la Federación Europea de Asociaciones Neurológicas (EFNA). Audrey Craven también ha participado en el Irish Brain Council, el Irish Health Service Executive, la World Headache Alliance (WHA), el Patient Consumer and Working Group (PCWP) de la Agencia Europea del Medicamento, y fue Presidenta de la Neurological Alliance of Ireland (NAI). Fue miembro de la Junta Consultiva de Expertos en Neurología que elaboró los tres documentos sobre normas de atención, en los que se recomendaban nuevas estrategias de atención sanitaria para las afecciones neurológicas en Irlanda.


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