Comprender la genética del dolor de cabeza
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Preguntas clave
- ¿Por qué la gente tiene migraña?
- ¿Qué parte de la migraña está causada por factores genéticos y qué parte por nuestro entorno?
- ¿Qué significa que un trastorno sea monogénico o poligénico?
- ¿Por qué la migraña hemipléjica familiar es un trastorno monogénico y qué genes están implicados?
- ¿Por qué son poligénicos los trastornos migrañosos más frecuentes?
- ¿Qué es el trastorno CADASIL y por qué se confunde con la migraña?
- ¿Cuándo son útiles las pruebas genéticas para el diagnóstico y el tratamiento de la migraña?
- ¿Son frecuentes las mutaciones genéticas? ¿Debemos preocuparnos por ellas?
- ¿Qué son los SNP (polimorfismos de nucleótido único) y cuál es su utilidad en genética?
- ¿Cuántos genes humanos están asociados a la migraña?
- ¿Contribuyen a la migraña los cambios epigenéticos en nuestro ADN?
- ¿Qué es la farmacogenética y cómo puede cambiar el tratamiento de la migraña?
- ¿Qué es la medicina personalizada?
Notas de la entrevista
Más información sobre la doctora Lyn Griffiths y su trabajo aquí:
- Centro de Genómica y Salud Personalizada
- Sociedad Internacional de Cefaleas
- Laboratorio de investigación del Dr. Griffiths
- Avances en genética de la migraña, un artículo de investigación del Dr. Griffiths
- 2022 estudio de investigación sobre los genes asociados a la migraña
No se mencionan tratamientos
Nota: El objetivo de la Cumbre Mundial de la Migraña es ofrecerle una variedad de perspectivas y conocimientos especializados, sin prejuicios ni juicios de valor. Las teorías alternativas presentadas en este vídeo no han sido revisadas médicamente. Las opiniones expresadas en esta entrevista no representan necesariamente los puntos de vista de la Cumbre Mundial de la Migraña. Por favor, consulte siempre a su profesional sanitario e investigue por su cuenta antes de hacer cambios en su plan de tratamiento.
Profesora Lyn Griffiths, PhD, BSc Hons
Director del Centro de Genómica y Salud Personalizada
Universidad Tecnológica de Queensland, Australia
La profesora Lyn Griffiths es la directora ejecutiva del Instituto de Salud e Innovación Biomédica, el mayor instituto de investigación interdisciplinar de la Universidad Tecnológica de Queensland. Es una activa y respetada genetista molecular con más de 28 años de experiencia en el estudio de trastornos genéticos complejos humanos, con conocimientos específicos en cartografía genética humana y análisis de expresión génica en migraña, enfermedades cardiovasculares y varios tipos de cáncer. El profesor Griffiths dirige el Centro de Investigación Genómica, en el que el principal foco de investigación es la identificación de genes implicados en trastornos humanos comunes y la traducción de esta investigación en nuevos diagnósticos y terapias.
Las investigaciones genéticas del profesor Griffiths han aparecido en más de 350 revistas internacionales revisadas por expertos y han dado lugar a avances en el diagnóstico de varios trastornos neurogenéticos, como la migraña familiar, la ataxia, la epilepsia y el ictus hereditario. Miembro de la Academia de las Artes y las Ciencias de Queensland, el profesor Griffiths también ha establecido varias colaboraciones internacionales importantes con el Instituto de Investigación Biomédica de Texas, la Universidad de Oxford, la Universidad de Viena, el Consejo Nacional de Investigación de Italia, el Consorcio ANZgene de EM y el Consorcio Internacional de Genética de la Migraña.
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Migraine & Headache Australia es la única organización de Australia que lleva 20 años apoyando a los más de 5 millones de australianos afectados por cefaleas y migrañas. Migraine & Headache Australia es una división de la Brain Foundation.
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