¿Cefalea de tipo tensional o migraña? Diferencias y diagnósticos erróneos
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Preguntas clave
- ¿Qué es la cefalea tensional y cuál es su prevalencia?
- ¿Qué es una cefalea primaria frente a una cefalea secundaria?
- ¿Cuáles son algunos síntomas que diferencian una migraña de una cefalea tensional?
- ¿Qué es la cefalea tensional crónica?
- ¿Cuándo deberíamos preocuparnos por la cefalea tensional?
- ¿Cómo puede empezar una migraña episódica a parecerse a una cefalea tensional con el tiempo?
- ¿Pueden coexistir la migraña y la cefalea tensional en un paciente?
- ¿Cuáles son algunos factores de riesgo y comorbilidades de la cefalea tensional?
- ¿Cuáles son los tratamientos médicos para la cefalea tensional?
- ¿Qué es la terapia craneosacral?
Notas de la entrevista
- Dra. Rebecca Burch
- Fundación Americana de la Migraña
- Sociedad Internacional de Cefaleas: cefalea tensional
- Estudio: "Ensayo MOTS: Comparación de formas de gestionar los síntomas en pacientes con migraña crónica y uso frecuente de medicación"
- Estudio: "Profilaxis de la cefalea crónica diaria con tizanidina: Un estudio de resultados doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico"
Tratamientos mencionados
- Paracetamol (Tylenol)
- Acupuntura
- Analgésicos
- Biorretroalimentación
- Terapia cognitivo-conductual
- Terapia craneosacral
- Baño de sales de Epsom
- Aceites esenciales
- Ejercicio
- Calor
- Hielo
- Gestión del estilo de vida
- Masaje
- Reducción del estrés basada en la atención plena
- Mirtazapina
- AINE (ibuprofeno, naproxeno, aspirina)
- Terapia ocupacional
- Fisioterapia
- Auto-masaje
- Sueño
- Tizanidina
- Antidepresivo tricíclico (amitriptilina)
- Venlafaxina (Effexor)
Nota: El objetivo de la Cumbre Mundial de la Migraña es ofrecerle una variedad de perspectivas y conocimientos especializados, sin prejuicios ni juicios de valor. Las teorías alternativas presentadas en este vídeo no han sido revisadas médicamente. Las opiniones expresadas en esta entrevista no representan necesariamente los puntos de vista de la Cumbre Mundial de la Migraña. Por favor, consulte siempre a su profesional sanitario e investigue por su cuenta antes de hacer cambios en su plan de tratamiento.
Esta es una traducción al español de una entrevista a un experto del Migraine World Summit 2024. Todas las entrevistas han sido cuidadosamente traducidas y revisadas médicamente.
Dra. Rebecca C. Burch, FAHS
Profesor Adjunto de Neurología
Facultad de Medicina Larner de la Universidad de Vermont
La Dra. Burch es una especialista en cefaleas formada y certificada por la junta del Centro Médico de la Universidad de Vermont, donde también es directora de la beca. La Dra. Burch se doctoró en la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts y completó su residencia en neurología en el Centro Médico de Boston. Al tener antecedentes familiares de cefalea, se sintió atraída por la medicina de la cefalea por su componente psicosocial y la oportunidad que presenta de desarrollar relaciones longitudinales con los pacientes. Realizó una beca de investigación en cefalea en el Hospital Faulkner de la Facultad de Medicina de Harvard/Brigham and Women's antes de incorporarse al cuerpo docente y, posteriormente, ejercer de directora de la beca.
Ha formado parte de la junta directiva de la Sociedad Americana de Cefaleas y de la Cooperativa de Cefaleas de Nueva Inglaterra, donde también fue codirectora educativa. La Dra. Burch también es editora asociada de la revista Neurology, donde supervisa los artículos de neurología general, incluidos los dedicados a las cefaleas, el dolor y las lesiones cerebrales traumáticas. Sus intereses de investigación incluyen la epidemiología del dolor de cabeza, el tratamiento preventivo de la migraña y la salud de la mujer.
Entrevistas de Rebecca C. Burch, MD, FAHS
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La migraña y las afecciones múltiples
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Somos la Coalición Nacional de Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica (SFC/EM), Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad (EHS), una entidad sin ánimo de lucro, constituida desde el año 2004. Representamos a más de 11.000 pacientes a través de más de 60 asociaciones de diferentes tipos: entidades nacionales, federaciones autonómicas y asociaciones regionales o autonómicas.
Nuestro compromiso es representar y defender los derechos e intereses globales de las personas que sufren FM, SFC/EM, SQM y EHS, así como de sus familiares. Esta representación es tanto a nivel nacional como internacional, ante la sociedad, administraciones y demás Instituciones, integrando e impulsando las acciones de las entidades a las que representa y aquellas que persiguen los mismos fines.
La migraña no tiene por qué descarrilar su carrera. Casi todos los lugares de trabajo del país se ven afectados por la migraña a través del absentismo y el presentismo. A pesar de la prevalencia de la enfermedad, existe una falta de educación y concienciación al respecto. En el lugar de trabajo, esto conduce a menudo a un estigma no intencionado y a prejuicios contra los empleados que padecen migraña. Visite nuestro sitio web para obtener más información sobre los programas disponibles tanto para empleados como para empresarios.
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