Migraine FOMO: Are You Missing Out?
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Key Questions
- ¿Cuáles son algunas formas de lidiar con un ataque de migraña cuando interrumpe nuestros planes?
- ¿Cuáles son algunas de las experiencias personales de Katie al tener que perderse eventos importantes?
- ¿Cómo puede ser un motivador el FOMO?
- ¿Cómo afectó la condición de migraña de Katie a su carrera?
- ¿Por qué es importante la defensoría de la migraña? ¿Cómo puede beneficiarnos personalmente?
- ¿Cómo equilibramos el trabajo de defensa con nuestra salud?
- ¿Cómo pueden ser útiles los terapeutas conductuales para alguien con migraña?
- ¿Cuáles son algunas formas de educar a otros sobre los síntomas y necesidades de la migraña?
- ¿Cómo podemos evitar caer en la trampa de compararnos con los demás
- ¿Cuál es el vínculo entre perderse la vida y buscar un nuevo médico o plan de tratamiento?
- ¿Cómo podemos abogar por nosotros mismos con nuestros profesionales de la salud?
Interview Notes
Please note: The Migraine World Summit’s aim is to bring you a variety of perspectives and expertise, independent of bias or judgment. Alternative theories presented in this video have not been medically reviewed. Views expressed in this interview do not necessarily represent the views of the Migraine World Summit. Please always consult your health care professional and do your own research before making changes to your treatment plan.
This is a Spanish translation of an expert interview from the Migraine World Summit 2024. All interviews have been carefully translated and medically reviewed.
Katie MacDonald
Director of Operations
Miles for Migraine
Katie MacDonald is the director of operations for the nonprofit Miles for Migraine and a longtime patient advocate living in Jericho, Vermont.
She was diagnosed with migraine 35 years ago and currently lives with chronic migraine. As a result of migraine, Katie left her leadership career in the corporate world in 2016. After a brief hiatus from the workforce, she started a new career with two migraine nonprofit organizations: Miles for Migraine and the Alliance for Headache Disorders Advocacy. For these organizations, she has worked on federal policy advocacy, raising funds for migraine research and fellowship programs, and reducing the stigma associated with migraine and headache disorders.
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Fundación y comunidad de pacientes con migraña crónica en Chile con la misión de visibilizar e incidir en la importancia de la migraña crónica como una enfermedad significativa, promoviendo su reconocimiento y comprensión en la sociedad.
Los anfitriones y entrevistadores de la Cumbre Mundial de la Migraña son los afortunados que se sientan con los expertos más destacados del mundo en las entrevistas que se proyectan durante el evento.
